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TWSJD 002-2019 醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求檢測-飛凡檢測項目
飛凡檢測進行《醫(yī)用清洗劑衛(wèi)生要求》T/WSJD002-2019檢測,報告具有CMA/CNAS資質**認可。詳情咨詢:18021617376。 1、醫(yī)用清洗劑應符合下列要求: A.與人體組織有良好的相容性,對人體*、無刺激; B.與醫(yī)療器械及其材料有較好的材料相容性,不與醫(yī)療器械發(fā)生反應或產生有毒、有害的產物;應沒有或僅有輕微的金屬腐蝕性,不影響醫(yī)療器械的機械性能,不影響消毒滅菌因子的穿透; C.
飛凡檢測可進行用于保健品備案、食品備案等用途的菌種毒力試驗,出具國家認可的*檢測報告。詳情咨詢:13764818040。 一、培養(yǎng)物制備 將送檢菌種或轉種的純培養(yǎng)物(適宜的培養(yǎng)基斜面,28±1℃培養(yǎng)5-7d),確證為純培養(yǎng)物后,分別接種于適宜的產毒培養(yǎng)基中,一般菌種接種于麥芽汁-酵母膏、麥芽汁-蛋白胨及馬鈴薯-酵母膏-蔗糖三種產毒培養(yǎng)基中,放線菌接種于葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基和高氏合成1號培養(yǎng)基中,
在制藥過程中,水是非常重要的原料,不僅用量大而且使用廣。我國于2020年12月30日起正式實施的新版《中國藥典》(2020版)中,對于純化水的各項指標給出了新的范圍,那么 你是如何看待新版藥典,充分理解與水相關的指標? 新藥典頒布對藥品行業(yè)分析檢測會帶來哪些影響?面對一系列問題,首先我們先來了解一下新版標準。 新版中國藥典對標**,緊跟***,那么我們也來對比一下新版藥典和歐洲藥典純化水的指標要
生物降解認證檢測試驗GB/T 19277.1標準-飛凡檢測項目
生物降解含義及原理: 生物降解一般指微生物的分解作用,自然界存在的微生物分解物質,對環(huán)境不會造成負面影響。表現(xiàn)降解程度的叫降解指數(shù)。生物降解材料,是指在適當和可表明期限的自然環(huán)境條件下,能夠被微生物(如細菌、真菌和藻類等)完全分解變成低分子化合物的材料。 本測定方法在模擬的強烈需氧堆肥條件下,測定試驗材料較終需氧生物分解能力和崩解程度。使用的接種物來自于穩(wěn)定的、腐熟的堆肥,如可能,從城市固體廢棄物
公司名: 飛凡標準技術服務(蘇州)有限公司
聯(lián)系人: 虞工
電 話:
手 機: 13072502670
微 信: 13072502670
地 址: 江蘇蘇州工業(yè)園區(qū)唯亭雙涇街59號4號樓202室
郵 編:
網(wǎng) 址: feifanrz.b2b168.com
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