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對中國藥典(2020版)中關(guān)于純化水的闡述-飛凡檢測
在制藥過程中,水是非常重要的原料,不僅用量大而且使用廣。我國于2020年12月30日起正式實施的新版《中國藥典》(2020版)中,對于純化水的各項指標(biāo)給出了新的范圍,那么 你是如何看待新版藥典,充分理解與水相關(guān)的指標(biāo)? 新藥典頒布對藥品行業(yè)分析檢測會帶來哪些影響?面對一系列問題,首先我們先來了解一下新版標(biāo)準(zhǔn)。 新版中國藥典對標(biāo)國際,緊跟國際*,那么我們也來對比一下新版藥典和歐洲藥典純化水的指標(biāo)要
飛凡檢測可進行病毒*/滅活驗證檢測,出具國家認可的*檢測報告。詳情咨詢:13764818040。 一、研究背景 1. 質(zhì)量即生命 由于生物制品通常是直接注射給藥,產(chǎn)品若遭受病毒污染,對患者可能造成重大傷害。在人類歷史上,疫苗和血液制品等都曾出現(xiàn)過病毒污染的案例。 表1 歷史上生物制品病毒污染案例 現(xiàn)代生物制品經(jīng)常使用動物細胞來作為蛋白表達生產(chǎn)系統(tǒng),以保證產(chǎn)物的正確構(gòu)象和活性,比較常見的一種就是
防腐劑抗菌能力測試美國USP51標(biāo)準(zhǔn)-飛凡檢測
飛凡檢測可依據(jù)美國USP51進行防腐劑抗菌效力測試,報告具有CNAS資質(zhì),**認可。詳情咨詢:021-31127114。 一、USP 51簡述 抗菌防腐劑是實際被添加到有菌的劑量配方里的物質(zhì),使物質(zhì)不受微生物滋長或是被無意中引進到生產(chǎn)過程中的微生物侵害。 為了較大的保護使用者,抗菌的效力,不管是產(chǎn)品里固有的或者是生產(chǎn)中添加的抗菌防腐劑,都必須在所有注入包裝的多劑量容器里或其它包含抗菌防腐劑的產(chǎn)品上
飛凡檢測可依據(jù)多個檢測標(biāo)準(zhǔn)進行紡織品抗菌除臭功能檢測,報告具有CNAS資質(zhì),**認可。詳情咨詢:13764818040。 應(yīng)這些年科技工作者的大力研究與開發(fā),具有抗菌除臭紡織產(chǎn)品的功能性實現(xiàn)方法大致可以分為以下兩類: 一是使用本身就具有抗菌除臭功能的纖維制成織物; 二是添加抗菌劑于纖維或于織物上實現(xiàn)抗菌除臭功能。 本身具有抗菌除臭功能的纖維:銀纖維、竹纖維、甲殼素纖維、漢麻等; 將納米催化殺菌劑、
公司名: 飛凡標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系人: 虞工
電 話:
手 機: 13072502670
微 信: 13072502670
地 址: 江蘇蘇州工業(yè)園區(qū)唯亭雙涇街59號4號樓202室
郵 編:
網(wǎng) 址: feifanrz.b2b168.com
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