祝賀雙槍科技股份有限公司ITS機構(gòu)審核的新版GSV認證

時間：2020-11-05

作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司

13713888282

詞條
詞條說明
祝賀東莞雄盛激光科技股份有限公司2023年通過隆基質(zhì)量與合規(guī)審廠
? ? ? 作為激光行業(yè)的產(chǎn)業(yè)，憑借自身的研發(fā)能力不斷進取，公司在激光內(nèi)確立了高技術(shù)、和高服務(wù)的企業(yè)形象，國內(nèi)外度不斷提升。自成立后，飛博連續(xù)開發(fā)中高功率連續(xù)、大能量脈沖、點環(huán)能量可調(diào) (PAM)、2μm摻銩、MOPA脈沖、綠光、高功率窄線寬、線偏等系列光纖激光器。大量產(chǎn)品的陸續(xù)上市助力國內(nèi)激光市場快速發(fā)展，同時展現(xiàn)了飛博激光在業(yè)內(nèi)的技術(shù)實力。??
【驗廠輔導】PVH驗廠輔導流程怎樣？
PVH驗廠輔導流程怎樣？1、由咨詢師陪同工廠人員巡查工廠相關(guān)項目，指出不符項提出改進方案并拍照備注；2、跟進員工的入職檔案及合同，以及工廠的相關(guān)法律證件；3、檢查工廠的考勤表，針對不合乎驗廠的名目提出改籌劃；4、綜合前面發(fā)現(xiàn)的問題給出任務(wù)報告，列出廠區(qū)不符合驗廠的項目提出改進方案；5、召開部門主管會議，將問題推行實施至各部門；6、督促各部門執(zhí)行改進方案，實現(xiàn)后，咨詢師檢查現(xiàn)場及各種材料、報表；7
河源GMP 820認證審核清單
河源GMP 820認證審核清單：助力醫(yī)療器械企業(yè)提升國際競爭力在醫(yī)療器械行業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此，全球各國對醫(yī)療器械的生產(chǎn)與質(zhì)量管理提出了嚴格要求，其中，美國FDA的GMP 820認證（QSR820）是國際公認的重要標準之一。對于河源及周邊地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言，通過GMP 820認證不僅是進入國際市場的敲門磚，更是提升企業(yè)核心競爭力的關(guān)鍵。一、什么是GMP
祝深圳市嘉華利電子有限公司通過ELEVATE AMAZON亞馬遜驗廠
祝深圳市嘉華利電子有限公司在創(chuàng)思維驗廠之家輔導下通過ELEVATE AMAZON亞馬遜驗廠深圳市嘉華利電子有限公司創(chuàng)辦于1999年，是國內(nèi)早研發(fā)、生產(chǎn)耳機的制造商，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)及銷售為一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司注冊ipone TM／EM產(chǎn)品廣泛適用于WALKMAN、MP3、MP4、收音機、DVD、TV、PC、NOTEBOOKS、MOBILE PHONE、TELEPHONE等。&