詞條
詞條說明
什么是FDA認(rèn)證?? ? ? ? 美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護(hù)消
? ? ? ?FCC認(rèn)證:? ? ? ?FCC全稱是Federal Communications Commission。于1934年根據(jù)Communications Act建立,是美國**的一個(gè)獨(dú)立機(jī)構(gòu),直接對(duì)國會(huì)負(fù)責(zé)。FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來協(xié)調(diào)國內(nèi)和**的通信。涉及美國50多個(gè)州、哥倫比亞
什么是CE認(rèn)證? CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令**的"主要要求"。 在歐盟市場(chǎng)"CE"標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼"CE"標(biāo)志,以表
關(guān)于歐盟EMC標(biāo)準(zhǔn)EN55032的解析
深圳市中凱檢測(cè)技術(shù)有限公司? ? ? ?歐盟新EMC標(biāo)準(zhǔn)E**5032在2017年3月5日強(qiáng)制實(shí)施,正式取代E**5013(音視頻設(shè)備EMC標(biāo)準(zhǔn))和E**5022(傳統(tǒng)信息技術(shù)設(shè)備(ITE)EMC標(biāo)準(zhǔn))。E**5032的適用范圍:? ? ? EN 55032適用于交流或者直流額定電壓不**過600V的多媒體設(shè)備,而多媒體設(shè)備是信息
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