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詞條說明
短程蒸餾器適合于進行分子蒸餾。分子流從加熱面直接到冷凝器表面。分子蒸餾過程可發(fā)如下四步:分子從液相主體向蒸發(fā)表面擴散。通常,液相中的擴散速度是控制分子蒸餾速度的主要因素,所以應盡量減薄液層厚度及強化液層的流動。分子在液層表面上的自由蒸發(fā)。蒸發(fā)速度隨著溫度的升高而上升,但分離因素有時卻隨著溫度的升高而降低,所以,應以被加工物質的熱穩(wěn)定性為前提,選擇經濟合理的蒸餾溫度。分子從蒸發(fā)表面向冷凝面飛射。蒸
1. 蒸餾溫度低,分子蒸餾是在遠**沸點的溫度下進行操作的,只要存在溫度差就可以達到分離目的,這是分子蒸餾與常規(guī)蒸餾的本質區(qū)別。 2. 蒸餾真空度高,分子蒸餾裝置其內部可以獲得很高的真空度,通常分子蒸餾在很低的壓強下進行操作,因此物料不易氧化受損。 3. 蒸餾液膜薄,傳熱效率高。 4. 物料受熱時間短,受加熱的液面與加冷凝面之間的距離小于輕分子的平均自由程,所以由液面逸出的輕分子幾乎未經碰撞就達到
潔凈工作臺原理是在在特定的空間內,室內空氣經預過濾器初濾,由小型離心風機壓入靜壓箱,再經空氣高效過濾器二級過濾,從空氣高效過濾器出風面吹出的潔凈氣流具有和均勻的斷面風速,可以排除工作區(qū)原來的空氣,將塵埃顆粒和生物顆粒帶走,以形成無菌的高潔凈的工作環(huán)境。 從氣流流向分為:垂直流潔凈工作臺和水平流潔凈工作臺;潔凈工作臺從操作人員數上分:分為單人工作臺和雙人工作臺;潔凈工作臺從結構上分:分為常規(guī)型和新型
固相萃取裝置的萃取步驟如下: 1、固相萃取柱的預處理 在萃取樣品之前,吸附劑經過適當的預處理,一足為了潤濕和活化固相萃取填料,以使目標萃取物與固相表面緊密接觸,易于發(fā)生分子間相互作用;二是為了除去填料中可能存在的雜質.減少污染。采取的方法是用量溶劑沖洗萃取柱。 反相類型的固相萃取硅膠和非性吸附劑介質,通常用水溶性**溶劑如甲醇預處理,甲醇潤濕吸附劑表面和滲透鍵臺烷基相,便于水有效地潤濕硅膠表面。然
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