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詞條說明
1、美國FDA認(rèn)證是沒有證書的,千萬別被某些報告申請要求公司忽悠了,實(shí)際上市場上看到的FDA證書,基本上都是報告申請要求公司自己頒發(fā)的服務(wù)證書,跟FDA沒一點(diǎn)關(guān)系。2、FDA認(rèn)證類別里,分為醫(yī)療器械、食品、藥品、激光輻射產(chǎn)品、這其中醫(yī)療器械又分為I類器械、II類器械、III類器械。等級越高,危險系數(shù)越大。其中II類以上醫(yī)療器械,通過了FDA認(rèn)證的話,才能算得上是通過了FDA認(rèn)證,I類產(chǎn)品。僅僅只是在FDA做了一個
短鏈氯化石蠟在2009年已經(jīng)被歐盟列入REACH法規(guī)高度關(guān)注物質(zhì)清單。根據(jù)歐盟REACH法規(guī)的要求,若某物品中短鏈氯化石蠟含量大于0.1%,年出口量**過1噸,就**向歐洲化學(xué)品管理聚進(jìn)行 SCCP。塑料玩具sccp,跳繩sccp測試,化妝箱sccp,文具盒sccp,手機(jī)殼sccp,絕緣護(hù)套sccp,塑料浴盆sccp測試.
一次性使用衛(wèi)生用品是指:使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達(dá)到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各種日常生活用品。一、一次性衛(wèi)生用品標(biāo)準(zhǔn):GB15979一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)二、一次性衛(wèi)生用品范圍:衛(wèi)生巾、衛(wèi)生濕巾、一次性手套、口罩、帽子、紙尿褲、衛(wèi)生棉等三、一次性衛(wèi)生用品項(xiàng)目:1.微生物:初始污染菌、細(xì)菌總數(shù)、真菌總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈
REACH法規(guī)REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用*的法規(guī)提案,法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)
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