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醫(yī)療器械ROHS咨詢限制哪些有害物質(zhì)?2014年,RoHS指令的物質(zhì)限制將適用于醫(yī)療器械。依據(jù)歐盟指令2011/65/EU(也稱為RoHS),醫(yī)療器械將在2014年7月22日之前接受關(guān)于危險物質(zhì)使用的限制,同時體外診斷醫(yī)療器械依據(jù)要求將在2016年7月22日之前符合有害物質(zhì)限制。目前,有源可移植醫(yī)療器械仍然未納入RoHS要求的范圍,但應(yīng)接受歐盟**的未來審核。十幾年來,歐盟指令始終限制電子電氣設(shè)
UK符合性聲明是什么?(1)UK符合性聲明是一份為大多數(shù)合法帶有UKCA標(biāo)識的產(chǎn)品起草的文件。在文件中,您作為制造商或授權(quán)代表(在相關(guān)法規(guī)允許的情況下)應(yīng):聲明產(chǎn)品符合相關(guān)法規(guī)要求。確保文件上有制造商(或您的授權(quán)代表)的名稱和地址,以及有關(guān)產(chǎn)品和合格評定機構(gòu)(如相關(guān))的信息。應(yīng)向市場監(jiān)督機構(gòu)提供UK符合性聲明。(2)UK符合性聲明所需的信息與目前歐盟符合性聲明所需的信息基本相同。不同的法規(guī)可能有不
電熱水壺CE咨詢E**0335辦理周期,一般CE咨詢周期是一周左右,可以聯(lián)系隨著訊科檢測機構(gòu)工作人員進行辦理,所有銷售歐洲的產(chǎn)品必需加貼CE標(biāo)志,CE-RoHS標(biāo)志是CE指令2011/65/EU的要求(RoHS2.0咨詢)。CE咨詢具有市場準(zhǔn)入性:CE標(biāo)記咨詢是產(chǎn)品進入歐盟國家及歐盟自由貿(mào)易協(xié)會國家市場的通行證。為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的低技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),簡化了貿(mào)易程序。歐盟**強制性地
鋰電池充電器是專門用來為鋰離子電池充電的充電器,鋰離子電池對充電器的要求較高,需要保護電路,所以鋰電池充電器通常都有較高的控制精密度,能夠?qū)︿囯x子電池進行恒流恒壓充電。rohs標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電機電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚(注意:PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚,多溴聯(lián)苯醚是錯誤的說法)共6項物質(zhì),并規(guī)定了鉛的含量不能**過0.1%。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開始正
公司名: 深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
電 話:
手 機: 13378656621
微 信: 13378656621
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市寶安區(qū)航城街道九圍社區(qū)洲石路723號強榮東工業(yè)區(qū)E2棟二樓
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網(wǎng) 址: xunkejiance.b2b168.com
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