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濕紙巾FDA注冊需要多少周期是多久--推薦訊科技術(shù)
FDA,F(xiàn)ood and Drug Administration,是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè),必須注冊FDA,進行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān)。FDA認證其實跟歐盟的CE一樣,是強制性的要求。只有進行過FDA注冊,才能順利清關(guān),不然海關(guān)會扣貨或者銷毀貨物。FDA認證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估:FDA注冊含義:為了確保廠商產(chǎn)
口罩CE認證需要多久?歡迎來深圳訊科標準技術(shù)了解訊科口罩CE認證綠色直通車。歐洲目前是爆發(fā)階段,很多企業(yè)公司都停止工作。歐洲目前口罩等防護用品需求激增,意大利10天用光10年的口罩庫存,法國購買口罩需要憑處方。目前口罩的CE認證很多企業(yè)都非常關(guān)心,辦理下來需要多少時間,能否辦理。深圳訊科檢測檢測可為企業(yè)辦理口罩CE認證,目前歐盟對口罩認證放寬政策,訊科可申請綠色直通車,為客戶辦理CE認證,目前表示
2020年4月1日,印度BIS公布了*四批BIS-CRS注冊計劃產(chǎn)品目錄。較新要求于4月1日發(fā)布之日起執(zhí)行,過渡期為6個月,即2020年10月1日后范圍內(nèi)的產(chǎn)品出口印度必須獲得BIS-CRS證書。貨物出口印度在產(chǎn)品銘牌或者外包裝箱應(yīng)貼上已經(jīng)獲得認證的BIS標簽,否則不能順利清關(guān)。*四批強制注冊要求范圍內(nèi)的電子信息技術(shù)產(chǎn)品清單:序號產(chǎn)品目錄印度標準45一般燈具獨立的LED模塊IS 16103:Par
膠帶類產(chǎn)品包括雙面膠、透明膠、標簽、不干膠等多種樣品,其粘性都是有一定的要求標準的。怎么才能知道自己生產(chǎn)的樣品是否符合標準呢,這就要通過測試。膠帶的物理性能簡單的分為四種,測試每一種性能都有不同的測試方法,不同的膠帶的測試結(jié)果和性能都不一樣。歡迎來訊科標準技術(shù)詳細咨詢辦理!1. 初粘力:采用斜面滾球法,通過鋼球和測試試樣粘性面之間以微小壓力發(fā)生短暫接觸時,膠粘帶、標簽等產(chǎn)品對鋼球的附著力作用來測試
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