口罩EUA辦理 KN95口罩EUA緊急授權(quán) 非醫(yī)用

時(shí)間：2020-04-26作者：深圳立訊檢測(cè)股份有限公司瀏覽：46

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• 可靠性——燈具3G振動(dòng)試驗(yàn)介紹

  ?燈具3G振動(dòng)試驗(yàn)介紹試驗(yàn)介紹：? ? ? ?此文章涵蓋了道路和區(qū)域燈具的較低振動(dòng)耐受能力和振動(dòng)試驗(yàn)方法。并非旨在應(yīng)對(duì)自然災(zāi)害或?yàn)?zāi)難性災(zāi)害。據(jù)研究得出的結(jié)論是，桿裝式燈具在典型的安裝所承受的振動(dòng)強(qiáng)度小于 1g 力，而安裝在立交橋或橋梁上的裝置可能承受高達(dá) 2g 的力。? ? ? ?這種“驗(yàn)證測(cè)試”的本質(zhì)是確定

• CE-ROHS2.0指令＼歐盟ROHS2.0認(rèn)證＼一看就懂

  ROHS2.0認(rèn)證的定義：RoHS歐盟的一項(xiàng)強(qiáng)制性認(rèn)證，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn)，使之較加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)目的在于消除電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚6項(xiàng)物質(zhì)，并重點(diǎn)規(guī)定了鉛的含量不能**過0.1%。ROHS2.0指令的作用：歐盟發(fā)布了《WEEE指令-廢舊電子電氣設(shè)備指令》和《RoHS2.0指令-電子電氣設(shè)備中有害物質(zhì)限制》《RoHS2.0指令》和

• 口罩EUA辦理 KN95口罩EUA緊急授權(quán) 非醫(yī)用

  各企業(yè)如果想獲得FDA的EUA緊急使用授權(quán)，口罩必須符合下列規(guī)定: 1. 該產(chǎn)品的標(biāo)簽準(zhǔn)確地描述了該產(chǎn)品為面膜，并包括一份身體接觸材料的清單(不包括任何藥物或生物制品)。 2. 該產(chǎn)品標(biāo)簽準(zhǔn)確，因此它不聲稱是打算用作外科口罩或提供液體屏障保護(hù)。 3.該產(chǎn)品的標(biāo)簽包括建議不要在吸入性接觸感染風(fēng)險(xiǎn)高的臨床環(huán)境中使用。 4. 產(chǎn)品未以可能誤導(dǎo)產(chǎn)品預(yù)期用途的方式標(biāo)示;例如，標(biāo)簽不得表明或暗示該產(chǎn)品用于抗菌

• GB 4943.1-2022安全標(biāo)準(zhǔn)新版［企業(yè)］三十三問∧上篇

  1問：當(dāng)前CCC新版認(rèn)證實(shí)施規(guī)則未發(fā)布，是否可以發(fā)GB 4943.1-2022證書？答：可以。《認(rèn)監(jiān)委關(guān)于明確電子產(chǎn)品及安全附件強(qiáng)制性認(rèn)證依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)換版有關(guān)工作要求的公告》（2022年*11號(hào)）對(duì)電子產(chǎn)品及安全附件涉及的《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 音視頻設(shè)備》（編號(hào)：CNCA-C08-01：2014）、《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》（CNCA-C09-01：2014）和《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)