卷筆刀CNAS檢測報(bào)告樣品要求

時(shí)間：2020-04-14作者：深圳市佰測威有限公司瀏覽：132

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  詞條說明

• 防護(hù)口罩FDA注冊CE認(rèn)證費(fèi)用是多少

  口罩CE、FDA注冊怎么做？隨著國外疫情的爆發(fā)，估計(jì)新冠肺炎還是會(huì)在**范圍持續(xù)流行一段時(shí)間。這個(gè)時(shí)候，產(chǎn)能有剩國內(nèi)口罩防護(hù)服等廠家，不妨可以考慮一下往外銷售哦~我們的服務(wù)：1：CE認(rèn)證，CE*四版臨床評價(jià)、MDR技術(shù)文件編寫2：歐盟授權(quán)代表，歐盟自由銷售證書3：FDA注冊，F(xiàn)DA510K，F(xiàn)DA驗(yàn)廠輔導(dǎo)4: MDSAP咨詢輔導(dǎo)，國內(nèi)注冊證，生產(chǎn)許可證的5：ISO13485/9001/14

• 茶幾摩洛哥COC認(rèn)證

  一、摩洛哥COC認(rèn)證介紹 2019 年12月16 日，摩洛哥工業(yè)，貿(mào)易，綠色和數(shù)字經(jīng)濟(jì)部發(fā)布公告，2020年2月1日開始實(shí)施的新實(shí)施的VOC符合性認(rèn)證計(jì)劃，VOC認(rèn)證適用于進(jìn)口到摩洛哥的產(chǎn)品。新的摩洛哥計(jì)劃是為了履行與產(chǎn)品和服務(wù)安全相關(guān)的*24-09號(hào)法律，并輔以*30號(hào)法令。02-212號(hào)法令 3873-13。 摩洛哥VOC認(rèn)證計(jì)劃要求貿(mào)易商通過授權(quán)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)為進(jìn)入摩洛哥王國的所有受管制產(chǎn)品托運(yùn)

• 藍(lán)牙顯示屏CE認(rèn)證辦理周期及費(fèi)用

  您的產(chǎn)品需要CE認(rèn)證嗎？ 如果您的客戶屬于某些國家，如果他們向您購買某類產(chǎn)品的話，那么您必須擁有CE認(rèn)證。 1． 您當(dāng)前或?qū)淼目蛻羰欠駚碜砸韵聡遥?歐盟（EU）成員國---奧地利，比利時(shí)，丹麥，英國，芬蘭，法國，--德國，希臘，冰島，意大利，盧森堡，荷蘭，葡萄牙，西班牙和瑞典。 歐洲自由貿(mào)易聯(lián)盟（EFTA）成員國---冰島，芬蘭，列支敦士登和挪威。 2． 您會(huì)不會(huì)現(xiàn)在，或?qū)?，出口下列產(chǎn)品到您

• 一次性口罩MDD證書申請

  非醫(yī)用口罩包括：工業(yè)防塵口罩(如KN95/KN90)、日常防護(hù)型口罩、普通口罩。如果是普通口罩，其實(shí)是不需要消毒的，但是醫(yī)用就需要生產(chǎn)廠家用環(huán)氧yiwan（EO）消毒柜進(jìn)行消毒了。把口罩放在400mg/L的環(huán)氧yiwan環(huán)境中，利用烷基化作用于羥基，使微生物大分子失去活性，達(dá)到殺菌目的。但是環(huán)氧yiwan不但易燃易爆，對人體還有毒，所以殺毒之后需要靜置7天用于解析，在EO殘留量**要求值之后，才能