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紫外線消毒器FDA注冊需要什么條件?紫外線消毒器屬于一類醫(yī)療器械,出口美國需要做FDA注冊(豁免510K),需要找國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)(擁有美國代理人)進行辦理,醫(yī)療器械范疇:如紫外線消毒燈,電動牙刷,按摩器,按摩椅,近視眼鏡,太陽眼鏡,體溫計,血壓儀,沖牙器,牙齒矯正器等產(chǎn)品。FDA認(rèn)證注冊條件:1)企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件;2)生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證、合格證復(fù)印件;3)企業(yè)簡介(企業(yè)成立時間、經(jīng)濟性能、技
硅粉(Microsilica 或 Silica Fume),也叫微硅粉,學(xué)名“硅灰”,是工業(yè)電爐在高溫熔煉工業(yè)硅及硅鐵的過程中,隨廢氣逸出的煙塵經(jīng)特殊的捕集裝置收集處理而成。硅粉檢測標(biāo)準(zhǔn)(部分)1、GB/T 12214-2019 熔模鑄造用硅砂、粉2、GB/T 12214-1990 熔模鑄造用硅砂、粉3、DL/T 5777-2018 水工混凝土摻用硅粉技術(shù)規(guī)范4、JIS A6207-2016 混凝
南通無塵車間風(fēng)速風(fēng)量檢測 超凈工作臺沉降菌檢測
一、 檢測范圍:潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測,包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、**凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。二、 檢測標(biāo)準(zhǔn):(1)《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB50073-2001(2)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB 50333-2002(3)《生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》GB 50346-20
UL94 V0級要求次余焰時間≤10s,所有樣品的余焰時間≤50s,樣品沒有燒完,沒有點燃墊片。 出于精度考慮,這種方法不建議用于鹵酸釋放量不小于5 毫克/克的樣本。 ISO 5660此部分規(guī)定的測量系統(tǒng)是ISO 5660-1中描述的裝置的延伸。因此,ISO 5660此部分可以結(jié)合ISO 5660-1進行使用。 樣品尺寸及數(shù)量:102mm×356mm×厚度(試樣在汽車上實際應(yīng)用的厚度,但是不大13
公司名: 廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系人: 周志琴
電 話: 18662248593
手 機: 18662248593
微 信: 18662248593
地 址: 江蘇蘇州吳中區(qū)孫武路76號萬耀產(chǎn)業(yè)園303室
郵 編:
網(wǎng) 址: jsgfjc.b2b168.com
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手 機: 18662248593
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