N95型口罩檢測報告在哪里辦理？

時間：2020-08-25作者：深圳市訊科標準技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：909

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• 亞馬遜要求紫外線消毒裝置EPA注冊

  所有涉及消毒類的電子電器產(chǎn)品，在上架亞馬遜平臺時一定要搞EPA注冊咨詢的，**了EPA注冊號才可以在亞馬遜平臺上進行正常出售活動，EPA是美國環(huán)境維護署(U.SEnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫，它創(chuàng)立之初的目的是維護我們?nèi)祟惤】狄约白匀画h(huán)境，它的總部位于美國華盛頓，它在成立之后的30多年，EPA一直在為給全美公民創(chuàng)造一個整潔的健康環(huán)境而努力。自從2019年1月

• 【電容檢測】電容器檢測時應(yīng)注意哪些事項

  電容器檢測時應(yīng)注意哪些事項?????首先要先放電，尤其是電解電容。要準確就得用到**的測試儀。電容器，通常簡稱其容納電荷的本領(lǐng)為電容，用字母C表示。定義1：電容器，顧名思義，是‘裝電的容器’，是一種容納電荷的器件。英文名稱：capacitor。電容器是電子設(shè)備*量使用的電子元件之一，廣泛應(yīng)用于電路中的隔直通交，耦合，旁路，濾波，調(diào)諧回路， 能量轉(zhuǎn)

• 噴霧器FDA注冊流程有哪些 ？

  FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行。FDA對醫(yī)療器械實行分類管理，根據(jù)風(fēng)險等級和管理程度把醫(yī)療器械分成三類(Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ)進行上市前管理，Ⅲ類風(fēng)險等級較高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。FDA從科學(xué)、工程和臨床*以及消費者和工業(yè)組織推薦的候選人中挑選出一些*組成分類*委員

• 電容檢測的方法

  電容的幾種檢測方法： 1、熔斷器簡易檢測法 用熔斷器（其熔絲的額定電流In由下式確定：IN=0.8/C（A），其中C是電容器的電容量）和待檢測的電容器串聯(lián)接在220V的交流電源上，如果熔斷器的熔絲爆斷，說明電容器內(nèi)部已經(jīng)短路。如果熔斷器的熔絲不爆斷，經(jīng)過幾秒鐘的充電后，切斷電源，用帶絕緣把的螺絲刀把電容器的兩較短路放電，有火花發(fā)生說明電容器是好的。反之，表示電容器的電容量已經(jīng)變小或已經(jīng)開路。用此法