防護(hù)口罩CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2020-03-04作者：航天檢測(cè)技術(shù)（深圳）有限公司瀏覽：219

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 民用口罩CE認(rèn)證申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

  1口罩ce認(rèn)證申請(qǐng)產(chǎn)品要在歐盟28國(guó)進(jìn)行銷售，都需要通過(guò)歐盟審核機(jī)構(gòu)審核，并簽發(fā)CE認(rèn)證證書(shū)，由于這類審核機(jī)構(gòu)都以NB+公告號(hào)的形式出現(xiàn)，我們也稱這類機(jī)構(gòu)為公告號(hào)機(jī)構(gòu)，歐盟各國(guó)都有自己的公告號(hào)機(jī)構(gòu)，不同國(guó)家、不同公告號(hào)機(jī)構(gòu)出具的CE認(rèn)證證書(shū)，在整個(gè)歐盟范圍內(nèi)都會(huì)得到承認(rèn)和認(rèn)可，例如：在獲取意大利公告號(hào)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的CE證書(shū)后，產(chǎn)品不僅可以在意大利進(jìn)行銷售，而且在整個(gè)歐盟28國(guó)都可以銷售。2*1階段：口

• RoHS指令修改

  該**計(jì)劃，重鑄指令是一個(gè)較好的監(jiān)管環(huán)境的整體承諾的一部分。改革涉及的實(shí)施，執(zhí)法和連貫性的改善。RoHS指令也需要檢討，尤其是涉及到包括在其范圍內(nèi)的醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)測(cè)和控制儀器，并限制物質(zhì)名單的適應(yīng)。經(jīng)驗(yàn)與實(shí)施的**年，在運(yùn)行了廣泛的利益相關(guān)者磋商，重鑄透露在決定某些產(chǎn)品是否屬于范圍內(nèi)的困難，太多的不符合標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品和成員國(guó)之間的差異，如實(shí)施有關(guān)的問(wèn)題，產(chǎn)品符合性評(píng)估和開(kāi)展市場(chǎng)監(jiān)督“的方法。也有一個(gè)混

• 防護(hù)鏡辦理GB14866-2006 質(zhì)檢報(bào)告流程

  防護(hù)鏡是一種起特殊作用的眼鏡，使用的場(chǎng)合不同需求的眼鏡也不同。如醫(yī)院用的手術(shù)眼鏡，電焊的時(shí)候用的焊接眼鏡，激光雕刻中的激光防護(hù)眼鏡等等。在這兒我們一起來(lái)看看個(gè)人用眼的防護(hù)鏡辦理檢測(cè)報(bào)告的標(biāo)準(zhǔn)及要求。?GB 14866-2006 個(gè)人用眼護(hù)具技術(shù)要求本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了個(gè)人用眼護(hù)具的技術(shù)性能要求及相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于除輻射、X光、激光、紫外線、紅外線及其他輻射以外的各類個(gè)人眼護(hù)具。&nbs

• 醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)辦理流程

  EN14683標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用口罩的構(gòu)造，設(shè)計(jì)，性能要求和測(cè)試方法，目的是限制在外科手術(shù)過(guò)程中以及其他具有類似要求的醫(yī)療環(huán)境中，傳染病從工作人員向患者的傳染。具有一定微生物阻隔的醫(yī)用口罩也可有效減少無(wú)癥狀患者或具有臨床癥狀的患者從鼻和口中細(xì)菌病毒的傳播。下面我們就來(lái)看看醫(yī)用口罩CE認(rèn)證EN14683標(biāo)準(zhǔn)辦理。?EN 14683檢測(cè)項(xiàng)目和測(cè)試要求：1、材料和結(jié)構(gòu)要求醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械，通