詞條
詞條說(shuō)明
民用口罩CE認(rèn)證申請(qǐng)機(jī)構(gòu)
1口罩ce認(rèn)證申請(qǐng)產(chǎn)品要在歐盟28國(guó)進(jìn)行銷售,都需要通過(guò)歐盟審核機(jī)構(gòu)審核,并簽發(fā)CE認(rèn)證證書,由于這類審核機(jī)構(gòu)都以NB+公告號(hào)的形式出現(xiàn),我們也稱這類機(jī)構(gòu)為公告號(hào)機(jī)構(gòu),歐盟各國(guó)都有自己的公告號(hào)機(jī)構(gòu),不同國(guó)家、不同公告號(hào)機(jī)構(gòu)出具的CE認(rèn)證證書,在整個(gè)歐盟范圍內(nèi)都會(huì)得到承認(rèn)和認(rèn)可,例如:在獲取意大利公告號(hào)機(jī)構(gòu)簽發(fā)的CE證書后,產(chǎn)品不僅可以在意大利進(jìn)行銷售,而且在整個(gè)歐盟28國(guó)都可以銷售。2*1階段:口
企業(yè)申請(qǐng),申請(qǐng)書含申請(qǐng)人、制造商、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息。每種型號(hào)的商品應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng)。同一型號(hào),不同生產(chǎn)廠家的商品也應(yīng)單獨(dú)申請(qǐng)。階段1:申請(qǐng)受理收到符合要求的申請(qǐng)后,CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有 關(guān)文件和資料。申請(qǐng)階段變?yōu)?。同時(shí),CQC發(fā)送有關(guān)收費(fèi)和通知。申請(qǐng)人按要求將資料提供到CQC。申請(qǐng)人付費(fèi)后,請(qǐng)按要求填寫付款憑證。階段2:資料審查在資料審查階段,產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對(duì)申請(qǐng)
醫(yī)用口罩YYT0969檢測(cè)報(bào)告辦理
一次性使用醫(yī)用口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為YY/T0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》檢測(cè)項(xiàng)目主要有外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口罩帶、細(xì)菌過(guò)濾效率、通氣阻力、微生物指標(biāo)、**殘留量、生物學(xué)評(píng)價(jià)。其中微生物指標(biāo)主要檢測(cè)細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目有細(xì)胞毒性、皮膚刺激、遲發(fā)型**敏反應(yīng)等。醫(yī)用外科口罩檢檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為YY/T0469-2011《醫(yī)用外科口罩》檢測(cè)
一、一體機(jī)CCC認(rèn)證的流程CCC申請(qǐng)(提交產(chǎn)品資料跟樣品) — 產(chǎn)品測(cè)試 — 驗(yàn)廠 — 發(fā)證 — 獲證后的監(jiān)督檢查 。二、一體機(jī)CCC認(rèn)證的一體機(jī)認(rèn)證的方面,像申請(qǐng)費(fèi)、證書費(fèi)、驗(yàn)廠費(fèi)基本上是固定的了。檢測(cè)費(fèi)就要根據(jù)申請(qǐng)的類別和產(chǎn)品的功能不同,所收費(fèi)的測(cè)試也不同。具體需要根據(jù)產(chǎn)品規(guī)格書說(shuō)明書來(lái)確認(rèn)。三、一體機(jī)CCC認(rèn)證的申請(qǐng)資料1.一體機(jī)CCC申請(qǐng)表;2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照;3.申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖;4.電
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