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詞條說明
什么是歐盟CE認證?在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。CE認證是構(gòu)成歐洲指令**的"主要要求",即只限于產(chǎn)品不危及
安全檢測按照系列安全規(guī)范GB3883規(guī)則的要求以及該規(guī)范所引證的規(guī)范和/或檢測辦法進行。電磁兼容檢測中的端子打擾電壓和打擾功率按照GB4343.1中的規(guī)則進行。諧波電流按照GB17625.1中的規(guī)則進行。手持式電動工具安全檢測規(guī)范:GB3883.1《手持式電動工具的安全部分:通用要求》GB3883.2《手持式電動工具的安全*二部分:螺絲刀和沖擊扳手的**要求》GB3883.3《手持式電動工具的安全
MSDS需求MSDSs的要求載于CFR 1910.1200*29段(g)(點擊查看該條例全文)。MSDSs必須針對工作場所使用的危險化學(xué)品開發(fā),并且必須列出在產(chǎn)品中發(fā)現(xiàn)的危險化學(xué)品的數(shù)量為1%或以上,如果該化學(xué)品是致癌物,則必須列出這些化學(xué)品的數(shù)量為0.1%或較高。MSDS不必列出產(chǎn)品中有害化學(xué)物質(zhì)的含量。具體來說。作為任何合規(guī)義務(wù)的一部分,它們都必須具備,并在工作場所顯眼地展示出來。公眾有權(quán)要求
醫(yī)用外科口罩主要檢測項目:外觀、結(jié)構(gòu)與尺寸、鼻夾、口鼻帶、合成血液穿透、細菌過濾效率、顆粒過濾效率、壓力差、阻燃性能、微生物、殘留量等 醫(yī)用外科口罩主要檢測標準:YY0469-2011 醫(yī)用外科口罩 下方為檢驗標準的詳細內(nèi)容: 1范圍 本標準規(guī)定了醫(yī)用外科口罩(以下簡稱口罩)的技術(shù)要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存 本標準適用于由臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩帶的一次性口罩 2
公司名: 廣分檢測技術(shù)(蘇州)有限公司
聯(lián)系人: 周志琴
電 話: 18662248593
手 機: 18662248593
微 信: 18662248593
地 址: 江蘇蘇州吳中區(qū)孫武路76號萬耀產(chǎn)業(yè)園303室
郵 編:
網(wǎng) 址: jsgfjc.b2b168.com
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