閩臺NCC公布六類藍(lán)牙產(chǎn)品免測申請NCC認(rèn)證及標(biāo)簽新規(guī)要求

時間：2020-01-03作者：深圳市華科檢測技術(shù)有限公司瀏覽：177

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  一、什么是UL測試報告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別？美國是一個對安全要求非常嚴(yán)格的國家，美國本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高，境外的電子設(shè)備通過亞馬遜不斷涌入美國市場，美國對境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強制性的安規(guī)檢測。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件，針對這個情況，2017年9月24號美國相關(guān)部門發(fā)布了專門針對電商的法律，要求亞馬遜有

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  英國醫(yī)療器械政策法規(guī)將于2021年1月宣布脫離歐盟，換句話說，英國退歐后的緩沖期將于2021年完畢。 從2021年1月1日起，英國藥物和保健產(chǎn)品管理處(MHRA)將擔(dān)負(fù)起現(xiàn)階段由歐盟國家管理體系承擔(dān)的英國醫(yī)療器械市場的崗位職責(zé)。 前不久，英國公布醫(yī)療器械政策法規(guī)與安全指南，詳細(xì)介紹適用英國、北愛爾蘭和歐盟國家的不一樣標(biāo)準(zhǔn)。從2021年1月1日起，您必須做些啥子才可以在英國、北愛爾蘭和歐盟國家(EU

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  SAA認(rèn)證的標(biāo)志SAA的標(biāo)志主要有兩種：一種是形式認(rèn)可；一種是標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志。形式認(rèn)證是只能樣品負(fù)負(fù)責(zé)，而標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志是需每個進行工廠審查的。目前國內(nèi)申請SAA認(rèn)證有兩種方式，一種是通過CB測試報告轉(zhuǎn)，若沒有CB測試報告，則也可以直接申請。澳洲SAA認(rèn)證使用標(biāo)準(zhǔn)燈具AS/NZS3100 AS/NZS3128AS/NZS60598.1:1998AV產(chǎn)品AS/NZS3250AS/NZS60065:2000ITE

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  UL 是一家產(chǎn)品安全測試和認(rèn)證機構(gòu)，她也是美國產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)始者。在一個多世紀(jì)的歲月里， UL 已對成百上千種產(chǎn)品和部件進行了相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)測試并按照國際標(biāo)準(zhǔn)評估其管理系統(tǒng) 在美國，對消費者來說 UL 就是安全標(biāo)志的象征。全球， UL 是制造廠商最值得信賴的合格評估提供者之一。 UL 是英文保險商試驗所（ Underwriter Laboratories?Inc.?）的簡寫。