Simpson 228漏電流測(cè)試儀功能和使用方法

時(shí)間：2020-01-05作者：廣州弘諾電子科技有限公司瀏覽：1084

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  詞條說(shuō)明

• Simpson 228漏電流測(cè)試儀功能和使用方法

  Simpson 228漏電流測(cè)試儀功能和使用方法 相信很多安規(guī)工程師都用過(guò)Simpson228漏電流測(cè)試儀（也叫228表），228漏電流測(cè)試儀能測(cè)量一般產(chǎn)品的接觸電流，在安規(guī)測(cè)試?yán)锸遣豢苫蛉钡膬x器，是一款功能實(shí)用簡(jiǎn)單易操作的儀器，本文淺談一下其功能及使用方法。 1、漏電表內(nèi)部測(cè)試電路及儀器測(cè)試檔位位置 淺談常規(guī)安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng)的U1, U2, U3測(cè)試漏電限制值，這里只講touch current(觸

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  注：FDA不會(huì)向醫(yī)療設(shè)備機(jī)構(gòu)頒發(fā)注冊(cè)證書。FDA不對(duì)已經(jīng)注冊(cè)并列名的公司的注冊(cè)和列名信息進(jìn)行認(rèn)證。注冊(cè)和列名并不表示公司或其設(shè)備獲得了FDA批準(zhǔn)或許可。 1、什么是FDA機(jī)構(gòu)注冊(cè) 涉及打算在美國(guó)使用的醫(yī)療器械的生產(chǎn)和分銷的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所（也稱為機(jī)構(gòu)或設(shè)施）的所有者或經(jīng)營(yíng)者，必須每年向FDA注冊(cè)。此過(guò)程稱為醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)注冊(cè)(Title 21 CFR Part 807)。2020財(cái)政年度的年度注冊(cè)用戶費(fèi)用為