2020年EPA認(rèn)證、EPA注冊(cè)號(hào)碼

時(shí)間：2020-01-05作者：廣州捷測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：2036

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 【ROHS】rohs認(rèn)證有什么用？

  ROHS測(cè)試的主要目的就是*電子產(chǎn)品中的一些有毒物質(zhì)，你可以看下面具體了解一下，他們那邊有詳細(xì)的測(cè)試服務(wù)范圍。ROHS通俗的說(shuō)就是環(huán)保，*害，通常應(yīng)用于電子產(chǎn)品，有了ROHS的，就可以證明你的產(chǎn)品是符合環(huán)保，健康要求的。ROHS是非常有必要的：世通GTS，ROHS測(cè)試的作用：1、過(guò)ROHS測(cè)試的產(chǎn)品是符合規(guī)定的，可以在歐盟市場(chǎng)上自由銷(xiāo)售；2、如果沒(méi)有ROHS測(cè)試，最后查處到有害物質(zhì)或者是**標(biāo)等

• 申請(qǐng)美國(guó)FDA認(rèn)證需要注意的事項(xiàng)

  1、美國(guó)FDA認(rèn)證是沒(méi)有證書(shū)的，千萬(wàn)別被某些報(bào)告申請(qǐng)要求公司忽悠了，實(shí)際上市場(chǎng)上看到的FDA證書(shū)，基本上都是報(bào)告申請(qǐng)要求公司自己頒發(fā)的服務(wù)證書(shū)，跟FDA沒(méi)一點(diǎn)關(guān)系。2、FDA認(rèn)證類(lèi)別里，分為醫(yī)療器械、食品、藥品、激光輻射產(chǎn)品、這其中醫(yī)療器械又分為I類(lèi)器械、II類(lèi)器械、III類(lèi)器械。等級(jí)越高，危險(xiǎn)系數(shù)越大。其中II類(lèi)以上醫(yī)療器械，通過(guò)了FDA認(rèn)證的話，才能算得上是通過(guò)了FDA認(rèn)證，I類(lèi)產(chǎn)品。僅僅只是在FDA做了一個(gè)

• 廣東哪里可以做化工品REACH注冊(cè)

  歐盟REACH法規(guī)各成員國(guó)執(zhí)行現(xiàn)狀 截止到2008年12月1日，向ECHA通報(bào)具體執(zhí)行法規(guī)的地區(qū)有：保加利亞、捷克、丹麥、德國(guó)、芬蘭、匈牙利、愛(ài)爾蘭、立陶宛、馬耳他、荷蘭、羅馬尼亞、斯洛伐克、瑞典、英國(guó)、意大利(草案)? 2009年以來(lái)，又陸續(xù)有比利時(shí)、塞浦路斯、拉脫維亞、法國(guó)、盧森堡、斯洛文尼亞、西班牙等歐盟成員國(guó)公布了本國(guó)對(duì)違反REACH法規(guī)的處罰措施。? ECHA在200

• 輸送帶FDA,TPU輸送帶MSDS

  很多人不清楚FDA認(rèn)證是怎么回事，其實(shí)是沒(méi)有FDA認(rèn)證這個(gè)叫法的，F(xiàn)DA只是**規(guī)范和執(zhí)行監(jiān)督的，可以批準(zhǔn)藥品上市等，但就是沒(méi)有FDA認(rèn)證。國(guó)內(nèi)說(shuō)的FDA認(rèn)證，實(shí)際上是FDA注冊(cè)，即提供產(chǎn)品和公司信息到FDA網(wǎng)上進(jìn)行注冊(cè)一下。*二種是FDA測(cè)試，就是第三方根據(jù)FDA標(biāo)準(zhǔn)做測(cè)試。 FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么,我國(guó)食品**行業(yè)也執(zhí)行FDA標(biāo)準(zhǔn)嗎,FDA是什么縮寫(xiě)是指什么意思FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么-FDA：美國(guó)