祝深圳市鑫華鋒科技有限公司通過(guò)WM FCCA/SCS/BSCI驗(yàn)廠

時(shí)間：2019-11-19作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：1133

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• GMP 820認(rèn)證需要那些材料

  GMP 820認(rèn)證需要哪些材料？ 引言 在全球醫(yī)療器械市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的背景下，企業(yè)若想進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)或提升品牌信譽(yù)，GMP 820認(rèn)證（QSR820）是不可或缺的關(guān)鍵資質(zhì)。該認(rèn)證由美國(guó)FDA制定，旨在確保醫(yī)療器械的安全性和有效性，要求企業(yè)建立嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系。那么，企業(yè)在申請(qǐng)GMP 820認(rèn)證時(shí)，需要準(zhǔn)備哪些材料？如何高效完成認(rèn)證流程？本文將為您詳細(xì)解析。 什么是GMP 820認(rèn)證？ GMP 8

• 關(guān)于ICTI驗(yàn)廠認(rèn)證內(nèi)容概述

  申請(qǐng)ICTI認(rèn)證的程序ICTI不具強(qiáng)制性，申請(qǐng)認(rèn)證是在自愿原則下進(jìn)行。其程序如下:(1)向ICTI提交《COBP認(rèn)證審核申請(qǐng)表》。ICTI 在香港設(shè)有國(guó)際玩具業(yè)協(xié)會(huì)亞洲公司接受申請(qǐng)，地點(diǎn)在香港工業(yè)總會(huì)內(nèi)。(2)向ICTI交納申請(qǐng)費(fèi)及首年年費(fèi)。(3)向ICTI認(rèn)可的審核機(jī)構(gòu)提出工廠審核的由請(qǐng)。(4)聘請(qǐng)認(rèn)證咨詢顧問(wèn)公司輔導(dǎo)，作好接受審核前的準(zhǔn)備工作。(5)審核機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。(6)審核機(jī)構(gòu)經(jīng)審核通

• BSCI驗(yàn)廠申請(qǐng)流程

  一、注冊(cè)工廠在收到客戶發(fā)來(lái)的要求工廠做BSCI驗(yàn)廠的郵件后（BSCI系統(tǒng)生成的郵件），先要在BSCI系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)，得到工廠有的DBID號(hào)。1.如果您的終客戶是BSCI的成員，可由終客戶幫工廠在BSCI官網(wǎng)系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)；2.如果您的終客戶不是BSCI的成員，那么就需要找三方審核機(jī)構(gòu)或者咨詢公司幫您完成注冊(cè)的操作，工廠需要先將客戶發(fā)來(lái)的要求工廠做BSCI驗(yàn)廠的郵件轉(zhuǎn)發(fā)給三方審核機(jī)構(gòu)，然后審

• 廣州COSTCO驗(yàn)廠評(píng)級(jí)分類

  廣州COSTCO驗(yàn)廠評(píng)級(jí)分類解析：助力企業(yè)高效通過(guò)審核在全球供應(yīng)鏈管理中，COSTCO驗(yàn)廠是供應(yīng)商進(jìn)入Costco Wholesale供應(yīng)鏈體系的重要門(mén)檻。作為全球知名零售商，Costco對(duì)供應(yīng)商的工廠審核極為嚴(yán)格，涵蓋質(zhì)量管理、社會(huì)責(zé)任、環(huán)境保護(hù)等多個(gè)維度。對(duì)于廣州及周邊地區(qū)的企業(yè)而言，了解COSTCO驗(yàn)廠的評(píng)級(jí)分類及審核標(biāo)準(zhǔn)，有助于更有針對(duì)性地提升企業(yè)管理水平，順利通過(guò)驗(yàn)廠審核，贏得與國(guó)際零售