詞條
詞條說(shuō)明
印度BIS認(rèn)證簡(jiǎn)介?????? 印度為統(tǒng)一產(chǎn)品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和要求,確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全,于1955年開(kāi)始推行產(chǎn)品認(rèn)證制度。凡列入強(qiáng)制認(rèn)證的產(chǎn)品,都需按印度產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)獲得產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)才能進(jìn)入市場(chǎng)。因此,想打入印度市場(chǎng)的生產(chǎn)企業(yè),有必要對(duì)印度的產(chǎn)品認(rèn)證制度有所了解。 ? ????? 
美國(guó)EUA白名單注冊(cè)成功案例,持續(xù)幫助客戶(hù)解決美國(guó)市場(chǎng)需求!
什么是EUA?EUA 全稱(chēng)(Emergency Use Authorization),中文為“緊急使用授權(quán)“,自2020年4月3號(hào)起,美國(guó)FDA開(kāi)始對(duì)中國(guó)產(chǎn)的KN95口罩實(shí)行EUA制度,也就是指FDA白名單”,即只有獲得美國(guó)EUA的中國(guó)產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國(guó)清關(guān)并在美國(guó)本土銷(xiāo)售。 美國(guó)FDA注冊(cè):美國(guó)FDA本土注冊(cè),準(zhǔn)入美國(guó)低門(mén)檻。美國(guó) FDA EUA白名單: 企業(yè)直接納入EUA白名單,**
CE認(rèn)證,為各國(guó)產(chǎn)品在歐洲市場(chǎng)進(jìn)行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范,簡(jiǎn)化了貿(mào)易程序。任何國(guó)家的產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)進(jìn)行CE認(rèn)證,在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志。因此CE認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國(guó)家市場(chǎng)的通行證。CE認(rèn)證表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對(duì)消費(fèi)者的一種承諾,增加了消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品的信任程度;貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場(chǎng)上銷(xiāo)售的風(fēng)險(xiǎn)。風(fēng)險(xiǎn)●被海關(guān)扣留和查處的風(fēng)險(xiǎn);
1、可以轉(zhuǎn)換國(guó)外認(rèn)證證書(shū)如果您已經(jīng)**CB測(cè)試證書(shū)和CB測(cè)試報(bào)告,可以直接申請(qǐng)其它國(guó)家的認(rèn)證證書(shū)。被申請(qǐng)國(guó)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)CB測(cè)試證書(shū)和報(bào)告(包括有關(guān)國(guó)家差異的報(bào)告)進(jìn)行審查(必要時(shí),需提供少量的樣品),如果審查結(jié)果合格,即可獲得該國(guó)認(rèn)證,而*按照被申請(qǐng)國(guó)的章程和程序規(guī)則進(jìn)行附加測(cè)試。所以這些基于CB測(cè)試證書(shū)和CB測(cè)試報(bào)告的認(rèn)證申請(qǐng)會(huì)比其他的認(rèn)證申請(qǐng)得到**處理,并減少申請(qǐng)周期和申請(qǐng)費(fèi)用。2、可以轉(zhuǎn)
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