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印度BIS認(rèn)證簡介 印度為統(tǒng)一產(chǎn)品監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)和要求,確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全,于1955年開始推行產(chǎn)品認(rèn)證制度。凡列入強制認(rèn)證的產(chǎn)品,都需按印度產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)獲得產(chǎn)品認(rèn)證證書才能進入市場。因此,想打入印度市場的生產(chǎn)企業(yè),有必要對印度的產(chǎn)品認(rèn)證制度有所了解。 印度產(chǎn)品認(rèn)證組織機構(gòu)按印度議會《1986年印度標(biāo)準(zhǔn)局法案》,印度標(biāo)準(zhǔn)局(TheBureauofIndianStandards,簡稱BIS)具體負(fù)責(zé)產(chǎn)品認(rèn)證工
美國EUA白名單注冊成功案例,持續(xù)幫助客戶解決美國市場需求!
什么是EUA?EUA 全稱(Emergency Use Authorization),中文為“緊急使用授權(quán)“,自2020年4月3號起,美國FDA開始對中國產(chǎn)的KN95口罩實行EUA制度,也就是指FDA白名單”,即只有獲得美國EUA的中國產(chǎn)KN95口罩方可順利在美國清關(guān)并在美國本土銷售。 美國FDA注冊:美國FDA本土注冊,準(zhǔn)入美國低門檻。美國 FDA EUA白名單: 企業(yè)直接納入EUA白名單,**
KC認(rèn)證簡介為了使消費者能清楚地了解所購買的產(chǎn)品上標(biāo)示的認(rèn)證標(biāo)志,以及減輕產(chǎn)品生產(chǎn)廠家負(fù)擔(dān)的各種認(rèn)證費用,2009年7月,韓國知識經(jīng)濟部(MKE)開始實行和采用國家統(tǒng)一KC標(biāo)志,名為"KC Mark"標(biāo)志,新標(biāo)志代表Korea Certification,而韓國現(xiàn)行的13種強制標(biāo)志也將被較終統(tǒng)一到這個新標(biāo)志下。此舉措帶來的一個結(jié)果是,減少供應(yīng)商在認(rèn)證費用方面的支出,使韓國KC Mark逐步成為一
為了簡化KC認(rèn)證的測試和認(rèn)證程序,RRA發(fā)布了RRA NOTICE 2018-51文件,從2018年7月以后,針對KC認(rèn)證做出了以下變:1.對于Equality系列產(chǎn)品或者同一個產(chǎn)品,可以不進行二次測試。2.成立了一個,對設(shè)備的描述進行分類。3.放松了對于Conformity Certification申請的監(jiān)管,針對未提供電路圖的項目,需要每兩年向RRA提交重測報告。4.同一個產(chǎn)品的認(rèn)
公司名: 深圳市中凱檢測技術(shù)有限公司
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