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認證簡介ISO14001認證適用于任何組織,包括企業(yè),事業(yè)及相關(guān)政府單位,通過認證后可證明該組織在環(huán)境管理方面達到了國際水平,能夠確保對企業(yè)各過程、產(chǎn)品及活動中的各類污染物控制達到相關(guān)要求,有助于企業(yè)樹立良好的社會形象。 國內(nèi)實施ISO14001的認證機構(gòu)比較多,由國家認監(jiān)委確定,咨詢機構(gòu)由各工商局確定,以信能咨詢做的比較好。詳細介紹環(huán)境管理體系運行模式環(huán)境管理體系圍繞環(huán)境方針的要求展開環(huán)境管理、
一、CE認證介紹CE認證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。CE標(biāo)志是一種安全認證標(biāo)志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由
口罩美國FDA認證辦理多少錢,需要注意些什么? 一次性口罩FDA認證按照一類醫(yī)療產(chǎn)品申請。我司可以協(xié)助企業(yè)完成FDA企業(yè)注冊口罩美國FDA認證辦理, 注冊口罩FDA需要注意什么,口罩辦理FDA屬于醫(yī)療器械類,口罩辦理美國FDA認證辦理流程 ,口罩一類醫(yī)療器械出口美國FDA認證,FDA注冊需要注意哪些事項大家知道,手術(shù)口罩屬于第二類醫(yī)療器械,普通醫(yī)用口罩屬于一類, 必須取得藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊證
現(xiàn)行歐盟ROHS,指令為2011/65/EU現(xiàn)行ROHS主要測試以下項目:金屬材料測試:鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價鉻(Cr6+)非金屬材料測試:鉛(Pb),鎘(Cd),汞(Hg),六價鉻(Cr6+),(PBBs)和(PBDEs)2015年6月4日歐盟公報(OJ)發(fā)布RoHS3.0修訂指令(EU)2015/863,在原有RoHS6項物質(zhì)(鉛、鎘、汞、六價鉻、(PBBs)和(PBDEs)
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