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武漢醫(yī)療器械進(jìn)口清關(guān)需要多少費(fèi)用
進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備的單位應(yīng)具備的資質(zhì): 1、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。 2、營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍里有銷售該類醫(yī)療器械的許可); 3、進(jìn)出口權(quán)(若沒有可以找有資質(zhì)的進(jìn)出口公司代理進(jìn)口)。 進(jìn)口醫(yī)療器械清關(guān)時(shí)需要提供的文件 1、 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的效期內(nèi)的進(jìn)口《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(或進(jìn)口《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《注冊(cè)登記表》); 2、屬于《實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄》內(nèi)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提供中國(guó)強(qiáng)制性認(rèn)證證
從國(guó)外進(jìn)口二手的機(jī)械設(shè)備的流程是什么樣的
從國(guó)外進(jìn)口二手設(shè)備應(yīng)該準(zhǔn)備什么資料? 從國(guó)外進(jìn)口二手設(shè)備需要多少費(fèi)用? 從國(guó)外進(jìn)口二手設(shè)備的流程是什么樣的? (一)國(guó)外產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移。由于日本、韓國(guó)等國(guó)家進(jìn)行產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,逐步清理和調(diào)整勞動(dòng)密集型的產(chǎn)業(yè),如輕工紡織業(yè);淘汰高能耗、高污染的行業(yè)和設(shè)備,并將這些產(chǎn)業(yè)和設(shè)備轉(zhuǎn)移到國(guó)外生產(chǎn)。從近年的檢驗(yàn)檢疫工作實(shí)踐來看,這種現(xiàn)象比較普遍,不少紡織生產(chǎn)線在國(guó)外處于停產(chǎn)狀況,舊生產(chǎn)線估值很低,很*被國(guó)內(nèi)買家看
? 化妝品進(jìn)口的流程: 外國(guó)廠商下單排期:國(guó)外廠商根據(jù)所約定的提貨時(shí)間提前備貨 廠商質(zhì)量自檢:廠商對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查 交付物流公司:物流公司上門提貨 辦理當(dāng)?shù)爻隹谑掷m(xù):在中國(guó)相關(guān)部門辦理備案手續(xù) 辦理我國(guó)海關(guān)進(jìn)關(guān)手續(xù):需要有進(jìn)出口權(quán),物品流通許可證,收發(fā)貨人備案。 檢驗(yàn)檢疫:進(jìn)行微生物檢驗(yàn)、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)、PH值測(cè)定、急性經(jīng)口毒性等,毒性試驗(yàn)、人體安全及功能試驗(yàn)。檢驗(yàn)時(shí)間一般在2-4個(gè)月
進(jìn)口設(shè)備沒有3C怎么辦?|想進(jìn)口一些瓷磚但是沒有3C應(yīng)該怎么處理| 3C--(China Compulsory Certification)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,它是中國(guó)**為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和*、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。所謂3C認(rèn)證,就是中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。燈具、電器、打印機(jī)、瓷磚、空氣凈化器、電纜、音響、空調(diào)、汽車配件、打印機(jī)、電纜等等都是需要3C
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