十種新物質(zhì)被授權(quán)加入到SVHC清單,更新至191項(xiàng)

時(shí)間：2018-08-12作者：東莞市通標(biāo)科技服務(wù)有限公司瀏覽：146

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• 詞條

  詞條說明

• REACH 33 CMR物質(zhì) (EU) 2018/1513新法規(guī)沖擊

  018年10月12日，歐盟發(fā)布了新規(guī)(EU)2018/1513，對(duì)REACH法規(guī)附件17限制物質(zhì)清單進(jìn)行了修訂，新增*72項(xiàng)對(duì)服裝、鞋類和其他紡織品中33種化學(xué)物質(zhì)的限制條款，該條款即將于2020年11月1日開始正式實(shí)施。? ? ? ?具體內(nèi)容如下：? 72.? 附錄12表1? ? ?中列出的物質(zhì)?

• 2項(xiàng)新物質(zhì)被加入到高度關(guān)注物質(zhì)清單，REACH SVHC總數(shù)增至211項(xiàng)

  2021年1月19日，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)宣布將2種物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHCs)。高度關(guān)注物質(zhì)候選清單(SVHCs)現(xiàn)已包含211種物質(zhì)從2021年1月5日起，投放歐盟市場(chǎng)上的物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC物質(zhì))濃度若**過0.1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），則該物品的供應(yīng)商須向歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)進(jìn)行SCIP通報(bào)。信息須提交至SCIP數(shù)據(jù)庫。SCIP通報(bào)是歐盟廢棄物框架指令（WFD

• 玩具安全標(biāo)準(zhǔn)ASTM F963-17正式發(fā)布

  2017年8月24日，美國(guó)材料和試驗(yàn)協(xié)會(huì)ASTM發(fā)布了消費(fèi)者安全規(guī)范-玩具安全ASTM F963-17。根據(jù)CPSIA的規(guī)定，如果在發(fā)布后90天內(nèi)CPSC沒有反對(duì)，ASTM F963-17將在發(fā)布180天后成為強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)。 較本質(zhì)的較新就是針對(duì)如下標(biāo)識(shí)的儲(chǔ)能彈射玩具的要求： 根據(jù)8.14.5測(cè)試方法當(dāng)彈射物測(cè)試產(chǎn)品彈射物的動(dòng)能大于0.08J*，彈射物的單位面積的動(dòng)能KED依照8.14.6的測(cè)試方法

• 口罩CE認(rèn)證流程

  歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類別，個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù)，醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683，該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求，口罩產(chǎn)品可以按照一類器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無菌或非無菌狀態(tài)提供，其認(rèn)證模式不一樣。1.