《手消毒劑通用要求》新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)消毒備案有什么新要求

時(shí)間：2018-08-03作者：中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)（廣州）股份有限公司瀏覽：658

中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)（廣州）股份有限公司專注于消毒產(chǎn)品備案檢測(cè),凈水器水效備案檢測(cè),水效標(biāo)識(shí)等, 歡迎致電 18127993046

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 失效原因分析檢測(cè)流程

  失效分析是可靠性工程中研究產(chǎn)品失效現(xiàn)象的特征和規(guī)律、分析失效產(chǎn)生的原因并提出相應(yīng)對(duì)策的一種系統(tǒng)分析方法。失效分析可以為可靠性設(shè)計(jì)、可靠性試驗(yàn)和可靠性評(píng)價(jià)提供使用現(xiàn)場(chǎng)的信息以及分析數(shù)據(jù)。失效分析包括失效分析測(cè)試和失效案件分析。一般做失效分析的設(shè)備主要有凝膠滲透色譜（GPC），紅外光譜，核磁，熱分析，氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS），液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS），SEM/EDS，萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)，X-ray，超

• 《手消毒劑通用要求》新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)消毒備案有什么新要求

  轉(zhuǎn)自：衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)網(wǎng) 一、 《手消毒劑通用要求》出臺(tái)與修訂的意義? 《手消毒劑衛(wèi)生要求》于2011年頒布，2012年實(shí)施，《手消毒劑衛(wèi)生要求》頒布實(shí)施后，引起醫(yī)院工作人員對(duì)手衛(wèi)生的重視和關(guān)注，同時(shí)促進(jìn)手消毒劑的生產(chǎn)與發(fā)展，市場(chǎng)上又新增了許多種類的新型手消毒劑，有無(wú)需使用肥皂和水進(jìn)行清洗的速干手消毒液和免洗消毒劑等；另外，政府實(shí)施簡(jiǎn)政放權(quán)政策，取消了消毒產(chǎn)品許可批件，只需要有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)出

• 國(guó)內(nèi)有哪些權(quán)威的可以出具消字號(hào)備案報(bào)告的空氣消毒機(jī)檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  醫(yī)用空氣消毒機(jī)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，可檢測(cè)的產(chǎn)品類型包括：臭氧空氣消毒機(jī)、紫外線空氣消毒機(jī)、等離子空氣消毒機(jī)、光觸媒空氣消毒機(jī)等等。 醫(yī)用空氣消毒機(jī)(又名醫(yī)用空氣潔凈屏)是經(jīng)*人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)、通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查，符合醫(yī)療器械產(chǎn)品準(zhǔn)入的產(chǎn)品，注明使用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)手術(shù)室等需要進(jìn)行空氣消毒凈化的醫(yī)療器械產(chǎn)品。 醫(yī)用空氣消毒機(jī)檢測(cè)，一般是按照消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定，出具能進(jìn)行消字號(hào)備案的消毒產(chǎn)品備案檢

• 如何辦理危險(xiǎn)廢物鑒定報(bào)告

  如何識(shí)別危險(xiǎn)廢物？中科檢測(cè)具有危險(xiǎn)廢物鑒定鑒別資質(zhì)，識(shí)別危險(xiǎn)廢物是有一套標(biāo)準(zhǔn)程序，危險(xiǎn)廢物鑒別程序流程如下：1、 依據(jù)《*人民共和國(guó)固體廢物污染環(huán)境防治法》和GB 34330，判斷待鑒別的物品、物質(zhì)是否屬于固體廢物，不屬于固體廢物的，則不屬于危險(xiǎn)廢物。2 、經(jīng)判斷屬于固體廢物的，則首先依據(jù)《國(guó)家危險(xiǎn)廢物名錄》鑒別。凡列入《國(guó)家危險(xiǎn)廢物名錄》的，屬于危險(xiǎn)廢物，不需要進(jìn)行危險(xiǎn)特性鑒別。3 、未列入《