《手消毒劑通用要求》新標(biāo)準(zhǔn)對消毒備案有什么新要求

時間：2018-08-03作者：中科檢測技術(shù)服務(wù)（廣州）股份有限公司瀏覽：689

中科檢測技術(shù)服務(wù)（廣州）股份有限公司專注于消毒產(chǎn)品備案檢測,凈水器水效備案檢測,水效標(biāo)識等

• 詞條

  詞條說明

• 辦理幼兒園環(huán)境檢測報告

  幼兒園(托兒所)應(yīng)選址在環(huán)境適宜、空氣流通、日照充足、排水通暢、周邊綠色植被豐富、符合*衛(wèi)生要求、有利于幼兒身心健康的地帶，保證室外活動場地有不少于1/2 的面積在標(biāo)準(zhǔn)建筑日照陰影區(qū)之外。幼兒園(托兒所)活動室冬至日滿窗日照有效時間應(yīng)不少于連續(xù)3小時，活動室、寢室應(yīng)具有良好的自然采光和通風(fēng)條件，嚴(yán)禁生活用房設(shè)在地下室或半地下室。 新建、改建和擴(kuò)建幼兒園(托兒所)使用的建筑材料、裝修材料應(yīng)符合國家

• 國內(nèi)有哪些權(quán)威的可以出具消字號備案報告的空氣消毒機(jī)檢測機(jī)構(gòu)

  醫(yī)用空氣消毒機(jī)檢測機(jī)構(gòu)，可檢測的產(chǎn)品類型包括：臭氧空氣消毒機(jī)、紫外線空氣消毒機(jī)、等離子空氣消毒機(jī)、光觸媒空氣消毒機(jī)等等。 醫(yī)用空氣消毒機(jī)(又名醫(yī)用空氣潔凈屏)是經(jīng)*人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)、通過國家藥品監(jiān)督管理局審查，符合醫(yī)療器械產(chǎn)品準(zhǔn)入的產(chǎn)品，注明使用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)手術(shù)室等需要進(jìn)行空氣消毒凈化的醫(yī)療器械產(chǎn)品。 醫(yī)用空氣消毒機(jī)檢測，一般是按照消毒產(chǎn)品衛(wèi)生*評價規(guī)定，出具能進(jìn)行消字號備案的消毒產(chǎn)品備案檢

• 凈化器能效如何備案

  1、CADR新標(biāo)準(zhǔn)定義：CADR是指潔凈空氣量，指單位時間通過凈化器過濾后，輸出的潔凈空氣總量，單位是m3/h ，包含顆粒物CADR和甲醛CADR。2、CCM新標(biāo)準(zhǔn)定義：CADR值衰減到50%時，累積凈化污染物（顆粒物或甲醛）的總重量，單位為mg。其中，顆粒物CCM用P表示，共分為四級，從低到高分別為P1、P2、P3、P4，對應(yīng)凈化顆粒物的總重量分別為3000-5000mg、5000-8000mg

• 失效原因分析檢測流程

  失效分析是可靠性工程中研究產(chǎn)品失效現(xiàn)象的特征和規(guī)律、分析失效產(chǎn)生的原因并提出相應(yīng)對策的一種系統(tǒng)分析方法。失效分析可以為可靠性設(shè)計、可靠性試驗(yàn)和可靠性評價提供使用現(xiàn)場的信息以及分析數(shù)據(jù)。失效分析包括失效分析測試和失效案件分析。一般做失效分析的設(shè)備主要有凝膠滲透色譜（GPC），紅外光譜，核磁，熱分析，氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS），液相色譜-質(zhì)譜（LC-MS），SEM/EDS，**試驗(yàn)機(jī)，X-ray，**