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6P測試 深圳6P測試機構


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  • 美國EUA白名單是什么如何辦理

    什么是EUA?EUA?全稱(Emergency Use Authorization),中文為“緊急使用授權“,自2020年4月3號起,美國FDA開始對中國產的KN95口罩實行EUA制度,也就是指FDA白名單”,即只有獲得美國EUA的中國產KN95口罩方可順利在美國清關并在美國本土銷售。?4月21日,美國FDA發(fā)布“已獲授權進口”口罩中國生產企業(yè)名單,89家位于中國的口罩生產企業(yè)

  • 振動測試 深圳振動測試機構

    振動試驗對產品、設備、工程等在運輸、使用等環(huán)境中所受的振動環(huán)境進行模擬,以檢驗其可靠性以及穩(wěn)定性。機械振動試驗用來確定機械的薄弱環(huán)節(jié),產品結構的完好性和動態(tài)特性、常用于型式試驗、壽命試驗、評價試驗和綜合試驗。對于汽車電子耐振動能力更為重要。 振動試驗類型主要分為: ?1)環(huán)境適應性試驗:通過選用試驗對象未來可能承受的振動環(huán)境去激勵對象,檢驗其對環(huán)境的適應性。 ?2)動力學強度

  • 深圳FDA認證辦理機構

    FDA是美國Food and Drug Administration的縮寫,中文翻譯名稱為美國“食品藥品管理局”。FDA管理的產品包括食品、藥品、醫(yī)療器械、生物制品、動物食品和藥品、化妝品、輻射產品、組合產品等? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?&nbs

  • 節(jié)能燈EN62471檢測IEC/EN60968標準尼日利亞認證

    對于歐洲市場,歐盟委員會指出, LED燈具及類似用的產品在歐洲銷售必須加貼CE認證標簽 (需符合低電壓指令2006/95/EC和電磁兼容指令2004/108/EC),LED燈具CE認證引用的協(xié)調標準有:??? EN 60598-1: 燈具.第1部分:總要求和試驗??? EN 60598-2-1: 燈具.第2部分:特殊要求.普通固定式燈具&

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