萬級無塵室節(jié)能有哪些措施

時間：2018-07-31作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：146

山東星月凈化工程有限公司專注于凈化系統(tǒng)工程設(shè)計,安裝,施工,凈化設(shè)備,凈化工程配件銷售安裝等

• 詞條

  詞條說明

• 潔凈工程的定義及應(yīng)用

  隨著工業(yè)化的不斷延伸，科學(xué)家針對潔凈工程方面的空氣污染的研究就越來越詳細，有研究指出，室內(nèi)與其他建筑物內(nèi)的空氣比室外空氣的污染程度較為嚴(yán)重！甚至連一些工業(yè)化程度較高的國家也是這樣。另外，一些室內(nèi)空氣污染物（例如：甲醛、氨、病害菌、TVOC）被科學(xué)家認為是對人體健康產(chǎn)生十分不利影響的，因此，潔凈就是一個很好的治理污染源的工具。 潔凈工程較主要的作用是控制產(chǎn)品接觸大氣的潔凈度及溫濕度，使產(chǎn)品能在一個

• 廠房無塵廠房如何施工？

  無塵廠房對潔凈程度要求比較高，給施工帶來一定的難度。由于產(chǎn)品的品質(zhì)要求相對比較高，所以對無塵廠房的依賴程度非常高，建廠過程中的質(zhì)量直接導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量的高低。無塵廠房如何施工是一個非常，多專業(yè)、多行業(yè)的問題，還有組織管理、協(xié)調(diào)的問題。 1、在安裝過程中，除常規(guī)安裝工藝外，必須著重要考慮施工對象和施工環(huán)境的潔凈、衛(wèi)生、美觀，無塵廠房施工工藝必須符合GMP認證的要求。 2、無塵凈化工程在施工安裝過程中，

• 醫(yī)用潔凈要求再升級 潔凈風(fēng)柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現(xiàn)全部達標(biāo)，到規(guī)定時間點未能達標(biāo)的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上，新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為

• 風(fēng)淋室保養(yǎng)有以下幾條

  1、潔凈室風(fēng)淋室要定期使用儀器測定風(fēng)淋室設(shè)備的各項技術(shù)指標(biāo)，如不符合技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)及時予以處理。 2、潔凈室風(fēng)淋室根據(jù)實際使用情況，定期將初效空氣過濾器中的濾料取下清洗。 3、潔凈室風(fēng)淋室當(dāng)發(fā)現(xiàn)風(fēng)速變小時應(yīng)首先檢查初效空氣過濾器表面是否發(fā)黑，若發(fā)黑，則說明預(yù)過濾器容塵較多，阻力增大，即應(yīng)拆下初效空氣過濾器內(nèi)的無紡布進行清洗或予以調(diào)換。 4、潔凈室風(fēng)淋室當(dāng)調(diào)換或清洗無紡布后，仍不能提高風(fēng)速，則說明