風(fēng)淋室的分類是哪些？

時間：2020-01-05作者：深圳市碧海青云凈化科技有限公司瀏覽：583

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• 凈化產(chǎn)品落戶碧海青云

  ? ? ? ?來源：http://??? ??熱烈祝賀碧海青云恒翔凈化產(chǎn)品合作方案順利完成。 ? ?碧海青云網(wǎng)：?今日，碧海青云與江蘇恒翔集團簽訂了“碧海青云恒翔凈化產(chǎn)品合作方案。項目方案總投資約50萬元人民幣，涵蓋智能化大型無塵潔凈工程等，項目落成后

• 負壓稱量室產(chǎn)品介紹

  稱量室是一種專業(yè)用于取樣、稱量、分析等行業(yè)的特種專用工作室，它能控制工作區(qū)的粉塵及塵埃不擴散到操作區(qū)外，**操作人員不吸入所操作的物品，是一種控制粉塵飛揚的專用凈化設(shè)備．室內(nèi)空氣經(jīng)初效過濾器、中效過濾器，由離心風(fēng)機壓入靜壓箱，在經(jīng)高效過濾器后從氣流擴散送風(fēng)單元出風(fēng)面吹出，潔凈空氣以均勻的斷面風(fēng)速流經(jīng)工作區(qū)，從而形成高潔凈的工作環(huán)境。中心稱量室的操作區(qū)域維持在負壓狀態(tài)，排出10%的循環(huán)空氣。稱量室的

• 新版GMP有望七月頒布 企業(yè)設(shè)定3年過渡期

  “新版GMP實施后，將給予企業(yè)3年過渡期，逾期不達標(biāo)的企業(yè)或車間將被責(zé)令停產(chǎn)。”6月2日，在上海舉辦的第十屆世界制藥原料中國展的論壇上，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)藥品安全監(jiān)管司有關(guān)負責(zé)人如是說。據(jù)悉，目前，新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）修訂相關(guān)技術(shù)層面工作已全部結(jié)束。5月20日，SFDA局務(wù)會通過后，在6月份按程序?qū)⑿掳鍳MP上報衛(wèi)生部，由衛(wèi)生部頒布。預(yù)計，新版GMP有望在今年7月頒

• 空氣過濾器也可以在汽車中使用

  ? ? 空氣過濾器生產(chǎn)廠家在汽車中的使用，一輛新車在使用一段時間后，發(fā)現(xiàn)空氣過濾器已經(jīng)完全堵塞了， 此時就干脆把空氣過濾器給拆除掉，也不進行更換?？赡茉诙虝r間里面不會影響汽車發(fā)動機的性能，但是 時間久了對汽車發(fā)動機的磨損是十分嚴重的。有數(shù)據(jù)表明，沒有汽車空氣過濾器，汽車發(fā)動機氣缸的磨損 率將會超過八倍，活塞磨損率超過3倍，活塞環(huán)的磨損率則會超過9倍。 ?