PM2.5監(jiān)測(cè)技術(shù)“標(biāo)準(zhǔn)”將出臺(tái)

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：902

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測(cè)，所以我們說(shuō)：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過(guò)程，不了解

• 107.0生物安全柜【標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005】比歐美標(biāo)準(zhǔn)更“給力”

  ? 107.0生物安全柜【標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005】比歐美標(biāo)準(zhǔn)較“給力” 我國(guó)的生物安全柜現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)是2006年6月1日，*人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0569-2005正式實(shí)施，這是地區(qū)食品**(SFDA)于2005年7月18日發(fā)布的醫(yī)藥行業(yè)關(guān)于生物安全柜的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，不同于2005年6月1日實(shí)施的由*編制的《生物安全柜》JG170-2005的建設(shè)工業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)藥行業(yè)的

• 潔凈室(無(wú)塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù)

  ? 潔凈室(無(wú)塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù) 潔凈室(無(wú)塵室)定義標(biāo)準(zhǔn)分類及維護(hù) (一)潔凈室之定義 潔凈室(Clean Room)，亦稱為無(wú)塵室或清凈室。「潔凈室」是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi)，而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化，其室內(nèi)均

• 85.0生物安全柜清潔消毒須知

  ? 85.0生物安全柜清潔消毒須知 一、生物安全柜可分為一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)三大類以滿足不同的生物研究和防疫要求。生物安全柜操作規(guī)范： 1、在使用前先開(kāi)機(jī)自凈，并開(kāi)啟紫外線滅菌燈，確保工作區(qū)無(wú)污染達(dá)到百級(jí)狀態(tài)。 2、滅菌時(shí)應(yīng)關(guān)閉前窗。 3、工作時(shí)前窗開(kāi)啟高度應(yīng)小于200mm，區(qū)域內(nèi)氣壓正常。 4、工作臺(tái)面為304不銹鋼，有污染物殘時(shí)應(yīng)及時(shí)用酒精清理干凈，以確保工作臺(tái)面使用壽命。 5、開(kāi)啟前窗