潔凈區(qū)級別與監(jiān)測

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：825

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 111.0環(huán)保儀器儀表市場前景十分可觀

  ? 111.0環(huán)保儀器儀表市場前景十分可觀 導(dǎo)讀：環(huán)境保護(hù)已經(jīng)越來越受到各國人民的重視，我國在集中精力發(fā)展經(jīng)濟(jì)的同時(shí)，也將環(huán)境保護(hù)列為一項(xiàng)基本國策，因此，環(huán)保儀器的研發(fā)與使用也越來越多的受到重視。但是由于我國環(huán)境管理的基礎(chǔ)比較薄弱，在資金的投入力度上也還不夠大，致使環(huán)保產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)實(shí)需求與潛在需求存在較大差距，作為環(huán)境保護(hù)基礎(chǔ)的環(huán)境監(jiān)測儀器儀表設(shè)備還遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了發(fā)展的需求。 環(huán)保儀器儀表市場

• 91.0生物安全柜新標(biāo)準(zhǔn)

  ? 91.0生物安全柜新標(biāo)準(zhǔn) ?范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生物安全柜的定義、產(chǎn)品分級與分類、設(shè)計(jì)與制造要求、性能、測量儀器、測量方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、儲存等。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于微生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、基因重組、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制品、科學(xué)研究、*事業(yè)等領(lǐng)域使用的生物安全柜。 2.?引用文件 下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

• 浮游菌采樣器廠家直銷/醫(yī)藥企業(yè)潔凈區(qū)浮游菌的測試方法

  ? 浮游菌采樣器廠家**/醫(yī)藥企業(yè)潔凈區(qū)浮游菌的測試方法 1方法提要 本方法采用計(jì)數(shù)濃度法，即通過收集懸游在空氣中的生物性粒子于專門的培養(yǎng)基，經(jīng)若干時(shí)間，在適宜的生長條件下讓其繁殖到可見的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，從而判定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中的活微生物數(shù)，以此來評定潔凈室(區(qū))的潔凈度． 2所用的儀器、設(shè)備和培養(yǎng)基(略) 3浮游菌采樣器 一般采用狹縫式采樣器或離心式采樣器。 3.3離心式采樣器的

• 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解