俄羅斯國家注冊(cè)證書-SGR認(rèn)證-State Registration certificate

時(shí)間：2022-06-13作者：浙江榮儀達(dá)信息技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：346

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  詞條說明

• 哈薩克斯坦計(jì)量證怎么申請(qǐng)

  哈薩克斯坦計(jì)量認(rèn)證是強(qiáng)制性認(rèn)證(YreepxgeHne Tuna cpepcTBa m3MepeHni HaTepputopmn Pecny6nmKm Ka3axCTaH)。根據(jù)哈薩克斯坦共和國2000年6月頒布的第53號(hào)法規(guī)，為了保證計(jì)量統(tǒng)一-性原則，調(diào)整在計(jì)量范疇內(nèi)的國家機(jī)關(guān)、自然人和法人之間的關(guān)系，保護(hù)公民合法利益以及哈薩克斯坦共和國的經(jīng)濟(jì)，由國家授權(quán)規(guī)定，28類有計(jì)量功能的產(chǎn)品，需強(qiáng)制性通

• 罐底閥出口歐盟CE認(rèn)證申請(qǐng)流程

  罐底閥用于制藥、生物、精細(xì)化工、食品等清潔行業(yè)的反應(yīng)容器。該閥具有無死角、無殘留、無泄漏、密封性能好等優(yōu)點(diǎn)。為什么要辦理CE認(rèn)證技術(shù)服務(wù)證書？在歐盟市場(chǎng)“CE”該標(biāo)志是一個(gè)強(qiáng)制性的認(rèn)證標(biāo)志。無論是歐盟內(nèi)部公司生產(chǎn)的產(chǎn)品還是中國生產(chǎn)的其他產(chǎn)品，如果你想在歐盟市場(chǎng)自由流通，你必須粘貼它們“CE”說明商品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求。CE認(rèn)證限于對(duì)人類

• 低平板半掛車俄羅斯OTTC型式認(rèn)證怎么申請(qǐng)

  隨著社會(huì)發(fā)展和物流運(yùn)輸需求的增加，低平板半掛車的使用已經(jīng)越來越普遍。為**交通安全和順暢物流運(yùn)輸，OTTC認(rèn)證制度應(yīng)運(yùn)而生，成為低平板半掛車領(lǐng)域的重要認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。下面就詳細(xì)介紹一下低平板半掛車OTTC認(rèn)證制度標(biāo)準(zhǔn)。一、認(rèn)證機(jī)構(gòu)及認(rèn)證依據(jù)OTTC認(rèn)證由國際道路運(yùn)輸聯(lián)盟發(fā)起，通過對(duì)低平板半掛車技術(shù)、性能、制造和使用等方面進(jìn)行評(píng)估認(rèn)證。認(rèn)證依據(jù)包括國內(nèi)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及國際標(biāo)準(zhǔn)。二、認(rèn)證費(fèi)用OTTC認(rèn)證費(fèi)用根

• 俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)毒理學(xué)研究測(cè)試項(xiàng)目

  毒理學(xué)測(cè)試的主要目的是評(píng)估對(duì)人體的潛在生物影響。制造醫(yī)療器械或配件的材料可能含有對(duì)使用者或患者的健康甚至生命構(gòu)成嚴(yán)重威脅的物質(zhì)。這些物質(zhì)既可能具有直接毒性作用，也可能具有延遲變現(xiàn)的特性（致癌、致突變、致畸化合物）。在評(píng)估長期植入式醫(yī)療器械的安全性時(shí)，毒理學(xué)測(cè)試尤為重要。此外，許多醫(yī)療器械在使用過程中都要進(jìn)行滅菌和消毒。消毒劑和滅菌劑是侵蝕性很強(qiáng)的化合物，因此在計(jì)劃毒理學(xué)測(cè)試時(shí)也要考慮到這些程序的存