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時(shí)間：2021-09-10作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：172

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• 詞條

  詞條說明

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 變壓器能效認(rèn)證

  GB 20052-2020《電力變壓器能效限定值及能效等級》（以下簡稱“新版標(biāo)準(zhǔn)”）已于2020年5月29日發(fā)布，并將于2021年6月1日起實(shí)施，代替GB 20052-2013和GB 24790-2009（以下簡稱“舊版標(biāo)準(zhǔn)”）。，中國CQC對CQC31-461212-2013《6kV～35kV變壓器節(jié)能認(rèn)證規(guī)則》進(jìn)行了修訂，涉及業(yè)務(wù)類別號為701205?，F(xiàn)將有關(guān)要求通知如下：一、 認(rèn)證規(guī)則主要修

• LED條屏PSE認(rèn)證介紹

  PSE（Product Safety of Electrical Appliance & Materials）認(rèn)證（日語稱之為“適合性檢查”）是日本電氣用品的強(qiáng)制性市場準(zhǔn)入制度，是日本《電氣用品安全法》中規(guī)定的一項(xiàng)重要內(nèi)容，將電氣用品分為“特定電氣用品”和“非特定電氣用品”，其中“特定電氣用品”包含116種產(chǎn)品；“非特定電氣用品”包含341種產(chǎn)品，技術(shù)要求包括EMC和安全等。 凡屬于“特定

• 電子煙銷售國內(nèi)外一般需要做哪些認(rèn)證？

  中國是**生產(chǎn)**大國。國家**專賣局官網(wǎng)顯示，**于2003年在中國問世，之后生產(chǎn)廠家*增多，目前已成**較大的生產(chǎn)地，去年制造的**占**總量的90%以上。根據(jù)中商產(chǎn)業(yè)研究院的數(shù)據(jù)，其中有80%以上都出口歐美市場。**行業(yè)前景廣闊目前，國內(nèi)**產(chǎn)業(yè)正處于發(fā)展的快車道。一方面，作為卷煙的替代品，**的工藝不斷完善，與傳統(tǒng)卷煙的口感、味道等日趨接近。另一方面，國內(nèi)消費(fèi)人口的數(shù)量，讓