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【ISO13485認(rèn)證】申請ISO13485認(rèn)證的注意要點(diǎn)


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  • 【fda510k認(rèn)證】FDA 510k 注冊該怎么進(jìn)行?

    FDA510K申請注意事項(xiàng)也是美國較早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA總部對近60%的醫(yī)療器械進(jìn)行上市前通告(510K)或者上市前批準(zhǔn)(PMA)的審查,以下是向FDA申請時(shí)需注意的一些問題:1. 在申請前必須明確產(chǎn)品是否被FDA認(rèn)作醫(yī)療器械、產(chǎn)品類別、管理要求,明確申請工作內(nèi)容;2. 對申請上市的產(chǎn)品查閱有否美國強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品是否符合該標(biāo)準(zhǔn)3. 在準(zhǔn)備FDA510K申請注意事項(xiàng)申請文件前,需考慮是否真正需

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  • 美國FDA注冊

    FDA認(rèn)證的歸類大家常說的FDA認(rèn)證,通常包括下列類型:1.食品類觸碰原料的FDA檢驗(yàn)2.激光產(chǎn)品FDA注冊3.醫(yī)療設(shè)備FDA注冊4.護(hù)膚品和日用具FDA檢驗(yàn)報(bào)告5.食品類、藥物、護(hù)膚品和日用具FDA注冊FDA認(rèn)證疑難問題問題一:FDA資格證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)派發(fā)的?答:FDA注冊是沒有資格證書的,商品根據(jù)在FDA開展注冊,將獲得注冊號,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽名),但沒有FDA資

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