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燈具CE認(rèn)證流程:?CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備的技術(shù)資料 : 普通電子設(shè)備產(chǎn)品只需要準(zhǔn)備樣品,說明書,電路圖即可。無線產(chǎn)品則需要多提供一份產(chǎn)品的PCB板圖、產(chǎn)品框架圖(框架圖保密)、BOM表。燈具CE認(rèn)證申請流程:?前期咨詢--評估報(bào)價(jià)——雙方簽訂認(rèn)證合同——填寫認(rèn)證申請表——安排**——提供樣品和相關(guān)技術(shù)資料——貝斯通實(shí)驗(yàn)室對樣品進(jìn)行測試——合格后出具證書確認(rèn)件(如不合格產(chǎn)品需整改
什么是EPA?EPA美國環(huán)保署Environmental Protection Agency是美國**職能部門,主要負(fù)責(zé)環(huán)境保護(hù),包括對空氣質(zhì)量、水、土壤、動(dòng)植物的保護(hù)。美國EPA根據(jù)美國聯(lián)邦法典*40章(40 CFR)進(jìn)行執(zhí)法。由于人們在日常生活和生產(chǎn)中,使用的殺蟲、抗菌、農(nóng)藥等產(chǎn)品越來越多,這些活性劑和裝置,必然會(huì)對環(huán)境(包括水、土壤、動(dòng)植物等)產(chǎn)生一定的影響。為了便于較好的管理殺菌、抗菌和殺
口罩出口印度BIS認(rèn)證當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)檢測標(biāo)準(zhǔn)
注意!口罩等防疫用品出口印度需滿足當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)新冠疫情在**不斷蔓延升級,各國對防疫用品的需求巨大,但是國內(nèi)很多廠家還不熟悉防疫物資岀口到目的囯的市場準(zhǔn)入要求,現(xiàn)就口罩等防疫用品岀口印度的相關(guān)管制法規(guī)整理如下,供企業(yè)參考!醫(yī)用口罩IS 16288-2014《醫(yī)用紡織品外科口罩細(xì)菌過慮效率評估方法》IS 16289-2014《醫(yī)用紡織品外科口罩》非醫(yī)用口置IS14166-1994《呼吸防護(hù)裝置:全面罩》
1類醫(yī)療FDA注冊-FDA注冊代辦機(jī)構(gòu)
一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號,深圳環(huán)測威第三方機(jī)構(gòu)可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊,如眼鏡片,眼鏡架,太陽眼鏡等,只需在支付年費(fèi)后,申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械,如牙科治療儀、外科手套等,在注冊之前,需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?
公司名: 深圳市華商技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 陳霞
電 話: 15814630544
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地 址: 廣東深圳龍華區(qū)觀瀾街道新瀾社區(qū)觀光路1301號銀星科技大廈B704
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