成人用品商城質(zhì)檢報(bào)告

時(shí)間：2021-02-24作者：深圳市環(huán)通檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：190

深圳市環(huán)通檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證/CB認(rèn)證/UL認(rèn)證,CE認(rèn)證/ROHS認(rèn)證/FCC認(rèn)證,ISO9001三大體系,性能測(cè)試等

• 詞條

  詞條說明

• CE認(rèn)證有哪些指令要求

  CE認(rèn)證有哪些指令要求? ? ? ? CE認(rèn)證是歐盟的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證，所有進(jìn)入歐盟成員國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品都需要CE認(rèn)證，CE認(rèn)證是產(chǎn)品暢通歐盟市場(chǎng)的護(hù)照、通行證。產(chǎn)品在**CE認(rèn)證之后還需在產(chǎn)品上標(biāo)識(shí)出CE認(rèn)證標(biāo)志，以此來彰顯產(chǎn)品已經(jīng)通過了CE認(rèn)證。出口到歐盟的產(chǎn)品都必須要做CE認(rèn)證, 那么出口的產(chǎn)品眾多,具體申請(qǐng)CE認(rèn)證需要按哪類指令來做呢?特別說明：CE認(rèn)證標(biāo)

• FCC認(rèn)證的種類

  自我驗(yàn)證 制造商或進(jìn)口商確保其產(chǎn)品進(jìn)行了必要的檢測(cè)，以確認(rèn)產(chǎn)品符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)并保留檢測(cè)報(bào)告，F(xiàn)CC有權(quán)要求制造商提交設(shè)備樣品或產(chǎn)品的檢測(cè)數(shù)據(jù)。適用于自我驗(yàn)證的設(shè)備包括商用計(jì)算機(jī)、TV和FM的接收器及FCC Rule Part 18 的非大眾消費(fèi)者使用的工業(yè)、科研和醫(yī)療設(shè)備。 符合性聲明 設(shè)備負(fù)責(zé)方（一般為制造商或進(jìn)口商）在FCC*的合格檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試，以確保設(shè)備符合相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)并

• 口罩類防疫產(chǎn)品CE / FDA認(rèn)證辦理

  【**形勢(shì)】截至目前，新型冠狀病毒疫情在**持續(xù)蔓延，境外發(fā)現(xiàn)新增新型冠狀病毒感染病例不斷攀升，國(guó)外疫情嚴(yán)峻程度已**國(guó)內(nèi)。多國(guó)疾控中心宣布進(jìn)入緊急狀態(tài)，口罩類防疫產(chǎn)品成為了**物質(zhì)。【歐盟CE認(rèn)證服務(wù)】產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)上銷售必須獲得CE認(rèn)證，2019年起，新法規(guī)個(gè)人防護(hù)指令PPE（EU）2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，所有出口歐盟的防護(hù)口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。醫(yī)療類產(chǎn)品需要符合醫(yī)療器械指

• CE指令大全

  一、電磁兼容EMC? ? ? 2014年2月26日關(guān)于統(tǒng)一成員國(guó)有關(guān)電磁兼容性（重鑄）法律的2014/30 / EU指令（簡(jiǎn)稱為“EMC指令”），EMC指令的主要目標(biāo)是保證設(shè)備的自由移動(dòng)并在社區(qū)內(nèi)創(chuàng)建可接受的電磁環(huán)境；因此，目標(biāo)是規(guī)范與EMC有關(guān)的設(shè)備的兼容性，為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，已經(jīng)制定了相關(guān)規(guī)定，以便：1.設(shè)備（設(shè)備和固定設(shè)備）在投放市場(chǎng)和/或投入使用時(shí)，需要符合E