詞條
詞條說(shuō)明
鋰電池CCC認(rèn)證辦理流程, 溫馨提示:GB 31241標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),即表明在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)銷售的電池都需要滿足這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的要求,無(wú)論產(chǎn)品上是否標(biāo)示滿足GB31241-2014的要求。所以,當(dāng)制造商自己沒(méi)有檢測(cè)能力時(shí),可以委托第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行測(cè)試,以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。 ? 按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2022〕31號(hào))有關(guān)要求,市場(chǎng)監(jiān)管總
精華露美國(guó)FDA注冊(cè)注冊(cè)要多久。 化妝品FDA注冊(cè)流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊(cè);(6)完成注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其
消毒產(chǎn)品EPA年報(bào)哪里能做,滅蚊燈EPA注冊(cè)需要提交的資料:1.申請(qǐng)資料,2.申請(qǐng)認(rèn)證代碼,3.工廠信息、聯(lián)系人,4.準(zhǔn)備產(chǎn)品資料(產(chǎn)品技術(shù)資料,需認(rèn)證的產(chǎn)品型號(hào),系列號(hào))等。滅蚊燈EPA注冊(cè)周期大約2-3周。 給廣大用戶的提醒:如果產(chǎn)品未獲得epa的注冊(cè)碼,美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此,廣大客戶需要提前進(jìn)行epa的注冊(cè),防止產(chǎn)品無(wú)法進(jìn)行正常的銷售。 ?滅蚊拍EPA注冊(cè)所需資料:1.
精華液FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?是的,申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOC
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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